1. Каталог >
  2. Cell Applications >
  3. Клеточные линии >
  4. По типам клеток (клеточные линии) >
  5. Гладкая мускулатура: клетки >

Клетки гладкой мускулатуры артерии человека: HCASMC. Первичные клеточные линии Cell Applications.

Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells: HCASMC

Клетки Гладкой Мускулатуры Коронарной Артерии Человека (HCASMC) предоставляют прекрасную модельную систему для изучения всех аспектов сердечно-сосудистый функций и заболеваний, особенно связанных с механизмами гиперплазии и гипертрофии клеток гладкой мускулатуры интимы, ведущих к закупорке сосудов при атеросклерозе и рестенозе стента.

HCASMC от Cell Applications, Inc. были использованы во множестве исследований, например, to:

  • Исследование сигнальных путей, регулирующих дифференциацию гладкой мускулатуры и хроническое воспаление стенок артерии, ведущее к атеросклерозу
  • Демонстрация того, что STAT-1 и STAT-3 регулируют продукциюVEGF в гладкомышечных клетках, имея противоположный эффект на экспрессию HIF-1α
  • Изучение механизмов травм при гипоксии и последующем насыщении кислородом гипоксии и реоксигена, демонстрируя увеличени продукции ROS и воспалительных цитокинов, а также демоснтрации того, что DHA не является полезным при этом типе травм.
  • Исследование (также с использованием Клеток Гладкой Мускулатуры Грудной Артерии  Человека от Cell Applications, Inc.), разницы в экспрессии генов между гладкомышечными клетками разных артерий, лежащей в основе разного ответа на травмы и стимулы пролиферации
  • Предположение гиперметилирование гена SOCS3 как связи между  TNF-α и IGF-1, высвобождаемых в ответ на механические повреждения при коронарном вмешательстве, и индукции цитокинов, ведущее к гиперплазии интимы и рестенозу
  • Разработка нового ингибитора для VEGFR/MET с улучшенной противоопухолевой эффективностью и уменьшенной токсичностью.
  • Исследование новой терапии и сочетаний препаратов для достижения оптимальной целевой селективности
  • Создание эластичных каркасов для тканевой инженерии и новых стратегий лечения для предотвращения рестеноза стента путем разработки новых материалов или лекарственной терапии для преимущественного ингибирования роста гладкомышечных клеток

Характеристика: положительно для специфичной для клеток гладкой мускулатуры альфа-актиновой экспрессии

НазваниеКодЦена
HCASMC Total Kit: Media, Subculture Reagents & Cells, Adult 350K-05a 96539.63 руб. 1 Kit
HCASMC Total Kit: Media, Subculture Reagents & Cells, Plaque, Adult 350qK-05a 103791.98 руб. 1 Kit
HCASMC Total Kit: Media, Subculture Reagents & Cells, Pooled, Adult 350pK-05a 96539.63 руб. 1 Kit



НазваниеКодЦена
Cryopreserved HCASMC 350-05a 80251.82 руб. 1 Ampoule



НазваниеКодЦена
Cryopreserved HCASMC 350q-05a 87742.14 руб. 1 Ampoule



НазваниеКодЦена
Cryopreserved HCASMC 350p-05a 80251.82 руб. 1 Ampoule



НазваниеКодЦена
Proliferating HCASMC 351-6Wa 100939.02 руб. 6 well
Proliferating HCASMC 351-96Wa 115205.77 руб. 96 well
Proliferating HCASMC 351-25a 82629.5 руб. T-25 Flask
Proliferating HCASMC 351-75a 103316.7 руб. T-75 Flask







Extended Family Products

НазваниеКодЦена
100 tests 028-S 3963.02 руб. Sample
500 tests 028-01 15337.25 руб. 1 bottle



НазваниеКодЦена
125 x 24-Well TF350K 31506.4 руб. 1 Kit
25 x 24-Well Rxns TF350KS 5938.7 руб. 1 Sample Kit



НазваниеКодЦена
Total RNA prepared from Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells, adult 350-R10a 38639.45 руб. 10 ug
Total RNA prepared from Human Coronary Artery Smooth Muscle Cells, adult 350-R25a 77279.55 руб. 25 ug



НазваниеКодЦена
Total RNA prepared from human heart tissue 1H30-50 15307.43 руб. 50 ug
Total RNA prepared from human heart tissue 1H30-250 57662.21 руб. 250 ug



Related Products

НазваниеКодЦена
Basal medium (contains no growth supplement).В  Add GS before use. 310-500 6301.15 руб. 500 ml



НазваниеКодЦена
Promotes cells to change from one type to another, more specialized 311D-250 8084.9 руб. 250 ml



НазваниеКодЦена
All-in-one ready-to-use 311-500 11651.1 руб. 500 ml



НазваниеКодЦена
Basal medium & growth supplement sold together packaged separately 311K-500 12483.65 руб. Yields 500ml



НазваниеКодЦена
Added to Basal Medium to create Growth Medium 311-GS 6301.15 руб. 30 ml



НазваниеКодЦена
100 ml each of HBSS, Trypsin/EDTA & Trypsin Neutralizing Solution 090K 6063.19 руб. 100 ml



Параметры

Tissue:
Human normal coronary artery tunica intima and media.  Each lot is tested negative for HIV, Hepatitis B, Hepatitis C, mycoplasma, bacteria, and fungi. 
Cryopreserved ampoule:
2nd passage, >500,000 cells in Basal Medium containing 10% FBS & 10% DMSO.
Kit contains:
Ampoule of cryopreserved HCASMC (350-05a), 500 ml of Smooth Muscle Cell Media (311-500), and a Subculture Reagent Kit (090K).
Proliferating Cells:
Shipped in Growth Medium at 3rd passage in either flasks or multiwell dishes.
Population doublings:
Can be cultured at least 16 doublings

Документы

Публикации

2015
Boosani, C., K. Dhar, and D. Agrawal. 2015. Down-regulation of hsa-miR-1264 contributes to DNMT1-mediated silencing of SOCS3. Molec Biol Repts, DOI 10.1007/s11033-015-3882-x.
Gupta, M., S. Lee, S. Crowder, X. Wang, L. Hofmeister, C. Nelson, L. Bellan, C. Duvall, and H. Sung. 2015. Oligoproline-Derived Nanocarrier for Dual Stimuli-Responsive Gene Delivery. Journal of Materials Chemistry B, DOI: 10.1039/C5TB00988J.
Simone, T., S. Higgins, J. Archambeault, C. Higgins, R. Ginnan, H. Singer, and P. Higgins. 2015. A small molecule PAI-1 functional inhibitor attenuates neointimal hyperplasia and vascular smooth muscle cell survival by promoting PAI-1 cleavage. Cellular Signalling, 27:923-933.
2014
Kiyan, Y., S. Tkachuk, D. Hilfiker-Kleiner, H. Haller, B. Fuhrman, and I. Dumler. 2014. oxLDL induces inflammatory responses in vascular smooth muscle cells via urokinase receptor association with CD36 and TLR4. J. Mol. & Cell. Cardiol. 66:72-82.
2013
Dhar, K., K. Rakesh, D. Pankajakshan, and D.K. Agrawal. 2013. SOCS3 promotor hypermethylation and STAT3-NF-κB interaction downregulate SOCS3 expression in human coronary artery smooth muscle cells. Am. J. Physiology. 304:H776-H785.
Fujita, H., K. Miyadera, M. Kato, Y. Fujioka, H. Ochiiwa, J. Huang, K. Ito, Y. Aoyagi, T. Takenaka, T. Suzuki, S. Ito, A. Hashimoto, T. Suefuji, K. Egami, H. Kazuno, Y. Suda, K. Nishio, and K. Yonekura. 2013. The Novel VEGF Receptor/MET–Targeted Kinase Inhibitor TAS-115 Has Marked In Vivo Antitumor Properties and a Favorable Tolerability Profile. Molecular Cancer Therapeutics. 12:2685-2696.
Lange, M. 2013. Artery Specific Differences in Cell Cycle Regulation are Associated with Serum Induced Proliferation of Vascular Smooth Muscle Cells. University of Applied Science Bonn-Rhine-Sieg, MSc dissertation.
Mociornita, A. 2013. The Role of Human Leukocyte Antigen-G in Cardiac Allograft Vasculopathy. University of Toronto, MSc dissertation.
Wu-Wong, J.R., M. Nakane, Y.-W. Chen, and W. Qiang. 2013. Different Effects of Calcidiol and Calcitriol on Regulating Vitamin D Receptor Target Gene Expression in Human Vascular Smooth Muscle Cells. J. CARDIOVASCULAR DISEASE. 1:15-20.
2012
Albasanz-Puig, A., J. Murray, M. Namekata, and E.S. Wijelath. 2012. Opposing roles of STAT-1 and STAT-3 in regulating vascular endothelial growth factor expression in vascular smooth muscle cells. Biochem. & Biophys. Res. Comm. 428:179-184.
Crowder, S.W., M.K. Gupta, L.H. Hofmeister, A.L. Zachman, and H.-J. Sung. 2012. Modular polymer design to regulate phenotype and oxidative response of human coronary artery cells for potential stent coating applications. Acta Biomaterialia. 8:559-569.
Feng, G.-M., J.-H. Chen, C.-I. Lin, and J.-M. Yang. 2012. Effect of docosahexaenoic acid on hypoxia/reoxygenation injury in human coronary arterial smooth muscle cells. Eur J Nutr. 51:987-995.
Jemy, J. 2012. Does Human Leukocyte Antigen-G (HLA-G) Play a Role in Immunte Modulation and Vasculopathy in Heart Transplantation?  Masters Thesis, U Toronto.
Khachigian, L. 2012. Vascular therapeutics. Patent US 8242090 B2.
NivisonSmith, L., and A.S. Weiss. 2012. Alignment of human vascular smooth muscle cells on parallel electrospun synthetic elastin fibers. Journal of Biomedical Materials Research Part A. 100:155-161.
2010
Nivison-Smith, L., J. Rnjak, and A.S. Weiss. 2010. Synthetic human elastin microfibers: Stable cross-linked tropoelastin and cell interactive constructs for tissue engineering applications. Acta Biomaterialia. 6:354-359.
Zhou, J., G. Hu, and X. Wang. 2010. Repression of Smooth Muscle Differentiation by a Novel High Mobility Group Box-containing Protein, HMG2L1. Journal of Biological Chemistry. 285:23177-23185.
2008
Zhang, M.-X., C. Zhang, Y.H. Shen, J. Wang, X.N. Li, Y. Zhang, J. Coselli, and X.L. Wang. 2008. Biogenesis of Short Intronic Repeat 27-Nucleotide Small RNA from Endothelial Nitric-oxide Synthase Gene. Journal of Biological Chemistry. 283:14685-14693.
Zhou, J., E. Blue, G. Hu, and P. Herring. 2008. Thymine DNA Glycosylase Represses Myocardin-induced Smooth Muscle Cell Differentiation by Competing with Serum Response Factor for Myocardin Binding. J Biol Chem, 283:35383-35392.
2007
Wu, K., C. Huang, J. Wei, L. Tsai, C. Hsu, Y. Chen, J. Yang, and C. Lin.  2007. Vasodilator action of docosahexaenoic acid (DHA) in human coronary arteries in vitro. The Chinese journal of physiology. 50:164-170.
2006
Jin, Y., E. Blue, and P. Gallagher. 2006. Control of Death-associated Protein Kinase (DAPK) Activity by Phosphorylation and Proteasomal Degradation. J Biol Chem, 281:39033-39040.
2005
Owing, J. 2005. Smoking and health: new research. Nova Publishers. HCASMC
2003
Wu, S.-N., P.-H. Lin, K.-S. Hsieh, Y.-C. Liu, and H.-T. Chiang. 2003. Behavior of Nonselective Cation Channels and Large-Conductance Ca2+-Activated K+ Channels Induced by Dynamic Changes in Membrane Stretch in Cultured Smooth Muscle Cells of Human Coronary Artery. Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 14:44-51.
Wu, S.-N., H.-T. Chiang, F.-R. Chang, C.-C. Liaw, and Y.-C. Wu. 2003. Stimulatory Effects of Squamocin, an Annonaceous Acetogenin, on Ca2+-Activated K+ Current in Cultured Smooth Muscle Cells of Human Coronary Artery. Chemical Research in Toxicology. 16:15-22.
2002
Khachigian, L.M., R.G. Fahmy, G. Zhang, Y.V. Bobryshev, and A. Kaniaros. 2002. c-Jun Regulates Vascular Smooth Muscle Cell Growth and Neointima Formation after Arterial Injury. Journal of Biological Chemistry. 277:22985-22991.
Khachigian, L.M., R.G. Fahmy, G. Zhang, Y.V. Bobryshev, and A. Kaniaros. 2002. c-Jun Regulates Vascular Smooth Muscle Cell Growth and Neointima Formation after Arterial Injury: INHIBITION BY A NOVEL DNA ENZYME TARGETING c-Jun. Journal of Biological Chemistry. 277:22985-22991.


Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой