1. Каталог >
  2. Jena Bioscience >

Клик-химия

Click Chemistry Reagents


Клик-химия[1] описывает пары функциональных групп, которые быстро и специфически реагируют ("click") друг с другом в мягких условиях в водной среде. Концепция Клик-химии трансформировалась в удобную, универсальную и надежную двухступенчатую процедуру соединения двух молекул А и Б[1-5], которая широко используется в биологии[6-8], разработке лекарственных препаратов[9] материаловедении[10].

Клик-химия: справочная информация

 
Клик-реагенты по химическим группам

Алкин- реагенты Азид- реагенты DBCO(дибензоциклооктин)- реагенты Тетразин- реагенты TCO(трансциклооктен)- реагенты Click Reagents by Chemistry


Клик-реагенты по применению

... на ДНК ...на РНК ... на белки ... на посттрансляционную модификацию ... для клеточной биологии

 

klein Реагенты для Клик-химии Flyer Clickable Dyes small CLICK- флуоресцентные красители Brochure Click Labeling of Cellular Metabolites smal CLICK- мечение клеточных метаболитов

 

Использованные источники:

Введение в концепцию Клик-химии

[1] Kolb et al. (2001) Click chemistry: diverse chemical function from a few good reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 40 (11):2004.
[2] Sletten et al. (2009) Bioorthogonal Chemistry: Fishing for Selectivity in a Sea of Functionality. Angew. Chem. Int. Ed.48:6998.
[3] Jewett et al.(2010) Cu-free click cycloaddition reactions in chemical biology. Chem. Soc. Rev. 39(4):1272.
[4] Best et al. (2009) Click Chemistry and Bioorthogonal Reactions: Unprecedented Selectivity in the Labeling of Biological Molecules. Biochemistry.48:6571.
[5] Lallana et al. (2011) Reliable and Efficient Procedures for the Conjugation of Biomolecules through Huisgen Azide—Alkyne Cycloadditions. Angew. Chem. Int. Ed. 50:8794.

Обзор применений Клик-химии

[6] Grammel et al. (2013) Chemical Reporters for biological discovery. Nature Chemical Biology 9:475.
[7] Xie et al. (2013) Cell-selective metabolic labeling of biomolecules with bioorthogonal functionalities. Current Opinion in Chemical Biology 17:747.
[8] Su et al. (2013) Target identification of biologically active small molecules via in situ methods. Current Opinion in Chemical Biology 17:768.
[9] Zeng et al. (2013) The Growing Impact of Bioorthogonal Click Chemistry on the Development of Radiopharmaceuticals. J Nucl Med 54:829.
[10] Evans et al. (2007) The Rise of Azide—Alkyne 1,3-Dipolar 'Click' Cycloaddition and its Application to Polymer Science and Surface Modification. Australian Journal of Chemistry 60(6):384.


Для бактерий/патогенов - Legionella pneumophila  •  Для бактерий/патогенов - Mycobacteria  •  Для бактерий/патогенов - Грам-негативные бактерии  •  Для клеточной биологии - Апоптоз ( TUNEL анализ)  •  Для клеточной биологии - Биосовместимые Пиколил-Азиды  •  На белки - Остаточно-селективный мониторинг синтеза белка  •  На белки - Очищение/Pull-down CLICK-функционализированных белков  •  На белки - Химическая CLICK-функционализация рекомбинантных белков  •  На ДНК - Контроль синтеза ДНК (Пролиферация клеток)  •  На ДНК - Ферментативная CLICK-функционализация ДНК  •  На Липиды - Мониторинг синтеза холин-содержащих фосфолипидов  •  На РНК - Анализ динамики поли(А)-хвоста (полиаденилирование)  •  На РНК - Мониторинг синтеза РНК  •  На РНК - Ферментативная CLICK-функционализация РНК  •  Посттрансляционная модификация - AMPylation  •  Посттрансляционная модификация - Гликозилирование  •  Посттрансляционная модификация - Фосфорилирование


DBCO- (дибензоциклооктин) реагенты  •  TCO- (Транс - циклооктен) реагенты  •  Азид- реагенты  •  Алкин- реагенты  •  Винил-реагенты  •  Вспомогательные реагенты Азид-Алкидной реакции  •  Метилциклопропен - моносахариды  •  Тетразин- реагенты



Информация представлена исключительно в ознакомительных целях и ни при каких условиях не является публичной офертой